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。后来我又换了一根苯基柱,结果也不甚理想,峰形依然不好,问题究竟出在哪里,我很困惑,不知大家有么有遇到过这样的情况,帮我指点一下迷津。谢谢各位。,好象是应该用氰基柱检测的,你的氧化柱有问题吗? 怀疑中...........
孔雀石绿等一些碱性化合物适合于在
2007年10月31日发布人:dingdang
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,所以,有很多疑问,不太敢用,怕把柱子毁了,有做过孔雀石绿的大侠们请帮帮忙解答一下,谢谢了!,无论正相反相,反正都是硅胶化学键合相,一般的有机溶剂不会把柱子搞毁的吧,关键是缓冲液的pH值要在允许的范围内吧。,呵呵,用乙睛就行了,PH值很关键
2007年10月29日发布人:Neo
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,是由于孔雀石绿自身不稳定导致的,那标准品临用临配,同时样品前处理尽量快,处理好后尽快分析。另外样品盘可以控温吗?可否考虑讲样品盘温度控制在10度以下。。,标样溶液一般都是要放在零下20度冷冻起来的,你那四度或许不够低。温度偏高的话东西就容易变,不知道你的东西是不是本来就不稳定啊?
2010年05月31日发布人:xiaozhu917
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(液质联用)请问各位,我配的孔雀石绿和隐色孔雀石绿的混合标准品100PPB,然后稀释成不同的浓度,如2PPB,3PPB,5PPB,7PPB,10PPB,上机,最后用外标法做出标准曲线,好乱,基本上是平的,但是有时候还可以,奇怪啊,有谁
2011年11月30日发布人:xiaozhu917
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转帖
[b][align=center]一、背景资料[/align][/b]
孔雀石绿 (Malachite green)别名 碱性绿 盐基块绿 孔雀绿 苯胺绿、维多利亚绿或中国绿,生物染色剂、染料,商品名有草酸盐和氯化锌两种规格
2007年08月22日发布人:snow_white
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我前几天做孔雀石绿试验(用北京陆桥出的试剂盒前处理,上机用DAD检测器),
前处理蒸发浓缩时,水浴45度,回收率 30%左右
水浴55度,回收率2-20%
想请教各位:孔雀石绿是不是在高温的时候会分解?,应该会有一些影响
2007年10月29日发布人:Neo
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孔雀石绿检测的前处理方法是样品在酸性条件下(用磷酸缓冲液),用乙腈提取2遍。我想不通为什么方法要在酸性条件下提取。请大家帮助,用二氯甲烷是反萃取,好浓缩!,乙腈和水没办法浓缩,所以采用二氯甲烷反萃取!,孔雀石绿是一种带有金属光泽的绿色
2015年05月07日发布人:jiushi
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[size=2]我在做孔雀石绿柱后衍生(二氧化铅)的液相色谱方法,使用检测器紫外可见光检测器,检测波长618nm和588nm,柱后氧化柱是自己添的,隐性孔雀石绿的氧化效率太低了,理论上相同浓度的隐性和显性的孔雀石绿在相同波长(相同进样量
2015年09月24日发布人:cj_mondy
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[size=2]急求各位大神帮我看看 是哪里出问题了做出来的色谱图怎么会是这个样子的呀刚开始一天能出来的 就是面积还是很小这个样子都好几天了 我做的是孔雀石绿的检测[/size],[size=2]1.5分钟 应该是溶剂峰
刚开始能出峰
2014年10月20日发布人:applebook=213
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia